什么是最低抑菌浓度（MIC）？它是怎么测出来的？

最低抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration，简称 MIC）是指在体外实验条件下，能够抑制某种微生物（如细菌、真菌等）可见生长的最低药物浓度。它是评估抗菌药物（如抗生素、抗真菌药等）活性的重要指标，广泛应用于临床微生物学、药理学和新药研发中。

一、MIC 的意义

• 判断药物敏感性：MIC 值越低，说明该药物对目标微生物的抑制作用越强。
• 指导临床用药：结合药代动力学/药效学（PK/PD）参数，帮助医生选择合适的药物种类和剂量。
• 监测耐药性：MIC 升高可能提示微生物对该药物产生耐药。

二、MIC 的测定方法

常用的 MIC 测定方法主要有以下几种：文章源自：微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/804.html

这是最经典、标准化的方法，分为：文章源自：微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/804.html

• 微量肉汤稀释法（Microbroth Dilution）：在96孔板中进行，节省试剂，适合高通量。
• 宏量肉汤稀释法（Macrodilution）：使用试管，体积较大。

步骤简述：文章源自：微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/804.html

1. 将抗菌药物用培养基进行系列倍比稀释（如 64 μg/mL → 32 → 16 → … → 0.5 μg/mL）。
2. 每个浓度孔中加入标准化浓度的微生物悬液（通常为 5×10⁵ CFU/mL）。
3. 在适宜条件下（如 37℃）孵育 16–24 小时。
4. 观察是否出现浑浊（表示生长），无肉眼可见生长的最低药物浓度即为 MIC。

• 将不同浓度的药物混入琼脂平板中。
• 点种相同浓度的菌液。
• 孵育后观察菌落生长情况。
• 适用于厌氧菌或需要固体培养基的微生物。

• 使用一条含有连续梯度浓度抗菌药物的试纸条。
• 将试纸条贴在已接种细菌的琼脂平板上。
• 孵育后形成椭圆形抑菌圈，其与试纸条交点处的刻度即为 MIC。
• 操作简便，结果直观，但成本较高。

如 VITEK®、BD Phoenix™、MicroScan 等，利用光电比浊或荧光检测自动判读 MIC，速度快，适合临床实验室。文章源自：微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/804.html

三、注意事项

• 菌液浓度必须标准化（通常参照 0.5 麦氏浊度）。
• 培养基成分、pH、阳离子浓度等会影响 MIC 结果。
• 不同微生物（如革兰阳性菌 vs. 革兰阴性菌）对药物反应不同。
• MIC 仅反映体外效果，不能完全预测体内疗效。

四、举例说明

假设某大肠杆菌对环丙沙星的 MIC 为 0.25 μg/mL：文章源自：微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/804.html

• 表示在 ≥0.25 μg/mL 浓度下，该菌株在体外不生长；
• 若临床折点（CLSI 或 EUCAST 标准）规定敏感 ≤1 μg/mL，则该菌株为“敏感”。