革兰染色是微生物学中最基础、最重要的细菌鉴别方法之一,其结果直接影响后续的细菌鉴定和治疗方案。若操作不当,容易导致染色失败,出现假阳性或假阴性结果。以下是革兰染色失败的5个常见原因及相应的排查方法: ...
好氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌:如何根据氧气需求选择培养条件?
好氧菌、厌氧菌和兼性厌氧菌对氧气的需求不同,因此在实验室培养时需要根据其生理特性选择合适的培养条件。以下是三类微生物的定义及其对应的培养策略: 1. 好氧菌(Obligate aerobes) 特点:...
标准菌株传代超5代还能用吗?——法规要求与实验室管理实践指南
标准菌株传代超过5代原则上不建议使用,但在特定条件下仍可使用,前提是实验室能证明其关键特性未发生改变。以下从法规依据、实际管理、风险控制三个维度进行系统说明: 一、法规与标准中的明确要求 1. 《中国...
告别混乱!科研人必备的菌种档案管理指南
建立菌种库档案是一项非常重要且严谨的工作,无论是对于科研实验室、工业生产还是医学检验领域。一个完善的菌种库档案是保证实验可重复性、生产稳定性和数据追溯性的基石。 下面为您详细介绍如何系统地建立和管理菌...
都是革兰阳性球菌,微球菌与葡萄球菌怎么区分?
在临床微生物学实验室中,区分微球菌(Micrococcus)和葡萄球菌(Staphylococcus)是一项基础且重要的工作,因为它们在形态上相似(革兰氏阳性球菌),但临床意义、致病性和耐药性截然不同...
什么是rRNA?16S rRNA与16S rDNA有什么区别?
1. 什么是rRNA? rRNA 的全称是 核糖体RNA。 功能:它是核糖体的核心组成部分和功能中心。核糖体是细胞中负责合成蛋白质的“分子机器”。rRNA不仅提供核糖体的结构支架,更重要的是,它能催化...
微生物菌株间隔多久传代一次?关键看这三点!
微生物菌株的传代间隔时间没有统一标准,它高度依赖于菌种类型、生长速度、培养基成分、培养温度和保藏目的。正确的传代策略需要在维持菌株活性和避免过度传代导致变异或退化之间取得平衡。 以下是不同情况下的详细...
阳性对照、阴性对照、空白对照—你真的用对了吗?
在生物医学、分子生物学、免疫学、药理学乃至环境科学等实验研究中,设置对照组是确保实验结果可靠性和可重复性的关键环节。然而,在实际操作中,许多科研人员(尤其是初学者)常常混淆“阳性对照”“阴性对照”和“...
细菌的基本结构与染色原理:革兰氏阳性 vs 阴性怎么区分?
1. 细菌的基本结构 细菌是原核生物,其基本结构包括: 细胞壁:位于最外层,提供形状和保护。 细胞膜:控制物质进出,参与能量代谢。 细胞质:包含核糖体、质粒及遗传物质(环状DNA)。 特殊结构:如荚膜...
为什么有些微生物必须用血琼脂或巧克力平板?营养需求解析
某些微生物必须使用血琼脂或巧克力平板,是因为它们属于营养要求苛刻的“苛养菌”(fastidious organisms),在普通基础培养基(如营养琼脂、肉汤等)上无法生长或生长极差。这类细菌对培养基中...
