划出标准且美观的单菌落是微生物实验的一项核心基本功。这需要规范的操作和一定的练习。遵循以下步骤和技巧,你很快就能掌握。
核心目标
通过“稀释”的原理,在平板表面将微生物逐步分散,最终形成由单个细菌繁殖而来的、孤立的、形态标准的菌落。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
标准操作步骤(以四区划线法为例)
准备工作:文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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无菌环境: 在超净工作台或酒精灯火焰旁的无菌区域操作。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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标记: 在平板底部(有培养基的一面)标记菌株名称、日期、操作者姓名。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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预热: 点燃酒精灯,创造无菌风幕区。将接种环的金属丝部分在火焰外焰中灼烧至红热,并灼烧整个金属丝长度,灭菌。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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冷却: 将红热的接种环在平板边缘的空白培养基表面或空气中冷却数秒(至关重要!避免烫死待接种的菌种)。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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取菌: 用无菌手法打开含菌种的试管或平板,用冷却的接种环轻触单个菌落或菌苔,沾取少量菌体(肉眼刚能看见痕迹即可,宁少勿多)。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
划线操作(四区法):文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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第一区(A区):文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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将沾有菌种的接种环,在平板培养基表面约1/4的区域(A区)内,轻轻地、紧密地划出3-5条平行线或连续之字形线。划线时接种环与平板表面成 30-45度角,力度要轻,不要划破培养基。文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/767.html
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此区域菌量最多,线条密集。
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第二区(B区):
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将接种环在火焰上再次灼烧、冷却。
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将接种环仅接触第一区线条的末端1-2次,然后在紧邻的1/4区域(B区)划出新的线条。新线条应与第一区的末端有少量重叠,然后向空白区延伸。
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划4-6条线,覆盖B区。此区域菌量被稀释。
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第三区(C区)与第四区(D区):
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重复“灼烧-冷却-接触前一区末端-划线”的步骤。
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每一新区都只接触前一区的末端,进行进一步稀释。
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到第四区(D区)时,接种环上的菌量已非常少,最有可能划出分散的单菌落。
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完成:
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划线完成后,盖上皿盖。将接种环彻底灼烧灭菌后放下。
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将平板倒置(皿盖在下,皿底在上),放入恒温培养箱培养。倒置可防止冷凝水滴落冲散菌落。
划出“美观”单菌落的关键技巧
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取菌量是关键! “看不见的取菌量”是最好的起点。如果第一区线条就很浓密,后面很难分开。
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充分冷却接种环! 热环会杀死细菌,导致划线失败。
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力度要轻柔: 像用羽毛轻抚表面。划破琼脂会影响菌落形态,也容易交叉污染。
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线条流畅且密集: 第一、二区的线条应紧密,才能有效“挂”住菌体。后两区可以稍稀疏。
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分区清晰,不回头: 划新区时,线条绝对不能回头接触到高浓度区。一旦接触,稀释作用就破坏了。
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“字”不要写太大: 每区的划线范围不要超过平板的1/4,为后续区域留出足够空间。
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使用合适的工具: 新手可以使用一次性塑料接种环,硬度适中,不易划破平板。熟练后可使用金属环。
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练习手腕动作: 以手腕为轴心,平稳移动手臂,而不是僵硬地移动整个胳膊。
常见问题与解决方案
| 问题现象 | 可能原因 | 解决方案 |
|---|---|---|
| 整个平板长成一片菌苔 | 1. 取菌量过多 2. 接种环未冷却 3. 分区未灼烧/稀释 |
减少取菌量,确保冷却,严格执行灼烧和分区操作 |
| 只有第一区长菌,后面无菌 | 1. 接种环灼烧后未接触前一区末端 2. 划线时悬空,未接触平板 |
确保新区线条的起始端与前区末端有重叠 |
| 菌落全在划线上,线间无菌 | 划线力度过轻或接种环未接触培养基 | 调整角度和力度,确保接种环轻轻接触培养基表面 |
| 菌落分布不均匀,不美观 | 划线不流畅、手抖、回头 | 多加练习,保持动作平稳,规划好划线路径 |
| 划破了培养基 | 用力过猛,或接种环有毛刺 | 动作轻柔,检查并更换接种环 |
“美观”的标准
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单菌落分离度好: 在第三、四区有大量彼此分离的独立菌落。
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菌落形态典型: 菌落大小均匀,边缘整齐,能清晰展示该菌种的固有形态(圆形、光滑等)。
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划线区域整洁: 线条流畅,分区明显,无杂菌污染,平板无划痕。
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整体观感: 看起来清晰、专业,像一件“作品”。
最后,多加练习! 这是最有效的途径。可以用旧平板(无培养基)或直接在纸上练习手腕动作和力度控制,熟练后再用真实菌种操作。
温馨提示:试剂为科研质控使用,不可用于临床及人体!非药用,非食用。

