配制培养基的基本步骤

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配制培养基的基本步骤主要包括以下几步: 1. **准备原料**:根据所需培养菌种的不同,选择相应的培养基成分或成品干粉培养基,并准备所需量的水、试剂瓶、量筒、称量器、塑料培养皿等。 2. **称量成分**:按照配方比例,精确称取各种成分,并放入干燥无菌容器中。或者直接使用配制好比例的成品干粉培养基,放入干燥无菌容器中备用。 3. **加热溶解**:加入适量的水,使用磁力搅拌器或加热器帮助溶解,确保所有成分完全溶解,无团块。含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解,再进行分装灭菌。 4. **调节pH值**:根据所需菌种对pH值的要求,在溶液中加入适当量的盐酸或氢氧化钠等试剂进行调节。 5. **灭菌**:根据培养基的成分选择合适的灭菌条件,如高压蒸汽灭菌,通常在121℃下灭菌15-20分钟。灭菌过程中要确保温度和时间的准确,以保证培养基的营养成分不被破坏。 6. **分装**:灭菌后的培养基冷却至45℃-50℃,倾注到培养皿、试管或其他容器中。 7. **质量检查**:检查培养基的颜色、透明度和均匀性。 8. **存储和标记**:将配制好的培养基存储在适宜的温度,通常是2-8℃储存。在每个容器上贴上标签,注明培养基类型、配制日期和有效期。 此外,有些配制步骤中还会包含过滤澄清的步骤,即培养基配制后一般都有沉渣或混浊出现,需过滤成清晰透明后方可使用。 请注意,配制培养基是一项需要精确和细致的工作,遵循上述指南并注意每一个细节,可以有效避免实验室失败。在实际操作中,如遇到问题,应及时分析原因并采取相应措施进行调整。 文章源自:微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/626.html

温馨提示:试剂为科研质控使用,不可用于临床及人体!非药用,非食用。

 

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