摇菌步骤及原理

摇菌是微生物学实验中常用的操作，主要用于菌种的富集培养。以下是摇菌的步骤及原理： ### 摇菌步骤 1. **准备工作**： * 消毒超净工作台，确保无菌环境。 * 准备所需材料，如离心管、LB液体培养基、枪头、酒精灯等。 * 紫外灯照射灭菌20至30分钟。 2. **挑取菌落**： * 根据实验需求，挑选条带正确的菌落。 * 使用白色枪头将菌体转移到离心管中，轻柔地吹打几次以确保菌体全部被转移。 3. **配置培养基**： * 根据需要摇菌的数量准备对应数量的离心管，并在上面清晰标注相应菌种信息。 * 每个菌落通常使用5至10mL的LB培养基以及相应的抗生素。注意不要加错抗生素，否则可能影响菌种的生长。 4. **摇菌培养**： * 将含有菌落的离心管放入适当的摇床中持续培养。 * 定期观察菌落的生长情况，并根据需要进行保菌、提取质粒或送样检测。 ### 摇菌原理 摇菌的原理主要是利用摇床产生的振荡和摇动，使菌液在离心管中均匀分散，避免局部生长沉淀。这样可以使菌种充分接触培养基中的营养物质和氧气，从而促进菌种的快速生长和繁殖。同时，摇菌还可以使菌液中的菌种保持一定的悬浮状态，有利于后续的实验操作和检测。 总的来说，摇菌是微生物学实验中非常重要的一个环节，它直接关系到后续实验的顺利进行和结果的准确性。因此，在进行摇菌操作时，需要严格按照实验步骤进行，并确保无菌环境，以避免污染和实验失败。 文章源自：微生物菌种网https://www.junzhucn.com微生物菌种网-https://www.junzhucn.com/weishengwu/zhishi/654.html